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¿Cuáles son las enfermedades hereditarias más comunes que los padres pueden transmitir a tus hijos?

¿Cuáles son las enfermedades hereditarias más comunes que los padres pueden transmitir a tus hijos?

6 Marzo 2018 / Salud y bienestar

Se conoce a las enfermedades hereditarias como aquellas enfermedades genéticas cuya principal característica es que pasan de generación en generación. Se producen cambios o mutaciones genéticas que dan lugar a una enfermedad o trastorno.

Las enfermedades hereditarias pueden transmitirse de diversas maneras: Si la mujer de la pareja es portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X, sus hijos varones tendrán el 50% de probabilidades de padecer la enfermedad genética.

Si uno de los miembros de la pareja es portador de una enfermedad genética recesiva, la probabilidad de tener un hijo afectado por la enfermedad es baja. Si ambos miembros de la pareja son portadores de la misma enfermedad, el bebé tiene un 25% de probabilidades de sufrirla.

Aunque existen muchas, hoy vamos a ver cuáles son las más comunes, que se transmiten de padres a hijos.

Diabetes: La más común es la diabetes tipo 2.

Cáncer de mama, ovario y colon: Si existen antecedentes en la familia se recomienda informar al médico y realizar un análisis genético, como puede ser el test de Evaluación de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. El cáncer de mama y ovario están asociados a un componente hereditario en un 5-10% de los casos.

Fibrosis quística: Afecta principalmente a los pulmones. Está causada por la falta de una proteína y causa dificultad al respirar e infecciones en las vías respiratorias.

Enfermedad de Huntington: Esta enfermedad, que comienza a desarrollarse durante la edad adulta, causa la degeneración de las células nerviosas en el cerebro y el sistema nervioso central.

Anemia falciforme: Los glóbulos rojos son incapaces de llevar suficiente oxígeno a través del cuerpo debido a su deformación.

Distrofia muscular de Duchenne: Provoca un debilitamiento progresivo de los músculos al afectar a una proteína presente en las células musculares.

Acondroplasia: Es un trastorno del crecimiento y es la forma más frecuente de enanismo. Si uno de los padres padece la enfermedad, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredarla. Si ambos padres la tienen, las probabilidades de que el bebé resulte afectado aumentan al 75%.

Hemofilia: Es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre, haciendo que las personas que la padecen sangren más de lo normal. Es más común en hombres que en mujeres.

Aunque estas son solo algunas de las enfermedades hereditarias más comunes, existen muchas más.

Si alguno de los padres sufre alguna alteración o enfermedad de carácter genético, para su mayor tranquilidad hay disponibles diversos análisis clínicos, que realizamos en colaboración con Synlab, dirigidos a comprobar si el futuro bebé padecerá alguna de estas enfermedades. Puedes consultar nuestro servicio de genética y análisis clínicos aquí: https://www.agrupacionginecologica.es/es/servicios/genetica-y-analisis-clinicos

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