neoBona es la nueva generación de test prenatal no invasivo.
Análisis de trisomías y sexo fetal en sangre materna. Entrega de resultados en 5 días laborables.
¿Qué es el Test prenatal neoBona?
Se trata de un Test Prenatal no invasivo que, con una muestra de sangre materna, permite evaluar si existen posibles alteraciones cromosómicas en el feto. Es una alternativa a la Amniocentesis que sí es invasiva. Por ello el Test neoBona al ser un análisis de sangre no implica ningún riesgo para la madre ni para el bebé.
Prenatal neoBona ¿Test qué detecta?
Las Trisomías más frecuentes:
- Síndrome de Down (Trisomía 21).
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
- Síndrome de Patau (Trisomía 13).
También detecta el sexo del feto.
¿En qué consiste el Test Prenatal no invasivo neoBona?
La prueba analiza el ADN libre del feto en la sangre de la madre, detectando las trisomías más frecuentes durante el embarazo (T21, T18 y T13) de forma totalmente segura para el futuro bebé. Para hacer el test prenatal se utiliza una nueva tecnología de secuenciación que permite un análisis más profundo del ADN, lo que permite emitir un resultado con alta precisión e informar de la cantidad de ADN del feto en la muestra (fracción fetal).
¿Qué grado de fiabilidad tiene este Test Prenatal?
Tasa de detección mayor del 99,9% para el Síndrome de Down (T21) y Patau (T13). Número muy bajo de falsos positivos (menos del 0,1%), frente a la tasa de detección del cribado convencional que es del 90% con un porcentaje de falsos positivos de alrededor del 5%, lo que implica que de cada 100 casos de Síndrome de Down, 10 no serían detectados.
¿Cúando está indicado el Test Prenatal?
• Está indicado a partir de la 10ª semana de gestación.
• Puede realizarse en casos de reproducción asistida y FIV por donación de óvulos.
• Es apto para gestaciones gemelares, en estos casos permite conocer si al menos uno de los bebés es niño.
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