neoBona es la nueva generación de test prenatal no invasivo.
Análisis de trisomías y sexo fetal en sangre materna. Entrega de resultados en 5 días laborables.
Es necesaria prescripción médica para la realización del test neoBona Genomewide
neoBona Genomewide es el Test Prenatal no invasivo creado por SYNLAB, capaz de detectar las posibles anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio de ADN presente en la sangre materna y sin ningún riesgo para el feto.
Desde la semana 11 de embarazo permite la detección de anomalías cromosómicas en el feto, de forma no invasiva y sin riesgo para el bebé.
La sensibilidad global del test neoBona Genomewide es mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau.
Opciones Test neoBona,
NEOBONA* (Disponible en tienda. Consulta precio)
Proporciona resultados altamente fiables para el cribado de:
Trisomias 21, 18 y 13, sexo fetal (opcional) y aneuploidías cromosomas sexuales (opcional)
NEOBONA GENOMEWIDE*
Proporciona la visión más completa del genoma fetal analizando:
Trisomias 21, 18 y 13, sexo fetal, cromosomas sexuales y en todos los cromosomas autosómicos (no sexuales):aneuploidías, duplicaciones / deleciones (CNVs) de tamaño mayor o igual a 7 Mb
* Consultar condiciones para embarazo gemelar.
¿Para quién está indicado?
neoBona Genomewide está indicado para los siguientes casos:
1. A partir de la 11ª semana de gestación (11 semanas+ 0 días)
2. Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos
3. Es apto para gestaciones gemelares
4. Es un test genético de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico
Recibirá un correo electrónico con los detalles de la compra que acaba de realizar y a partir de entonces podrá solicitar cita, o aclarar cualquier duda, a través de estas vías:
- Teléfono al +34 917 375 222 dentro del horario:
Lunes a jueves de 09:00h a 19:00h
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Recuerde que la CADUCIDAD DEL BONO es de 2 meses desde la fecha de compra.
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neoBona es la nueva generación de test prenatal no invasivo.
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